No. 10306
更新日：2024/05/15
薬品開発における研究開発・薬効評価（No.10306）【福岡県】
- 経験者優遇
- フレックス勤務
- 残業月20時間以内
- オフィス内禁煙・分煙
- 英語力を活かす
- 交通費支給
- 社会保険完備
- 昇給あり
- 募集職種
- 薬効薬理
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 福岡県
- 給与
- 【年収】500～800万円
※給与は経験・能力等を考慮し、決定します。
＜賃金形態＞
月給制
＜賃金内訳＞
月額（基本給）：416,666円～
＜月給＞
416,666円～
・昇給あり（年1回）
・残業手当あり
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- 「薬品開発における研究開発・薬効評価」の募集です。今までの薬効薬理の経験が活かせるポジションです。
製薬企業／バイオベンチャーでの薬理研究経験がある方を求められています。
「MedLab」は医療、製薬業界をご経験のみなさまに新しいキャリアを提案する転職支援サービスです。
業界に特化したキャリアアドバイザーが、様々なバックグラウンドをお持ちのみなさまにこれまでの経験が活かせる新たなご活躍の場をご提案しております。
初めての転職の方も提出書類や面接対策のアドバイス、入社時の条件交渉まで就業中の方でもスムーズに転職活動ができるよう無料でサポートさせていただいております。まずはお問合せください。
求人情報
| 仕事概要 | 薬理研究経験者＊薬品開発における研究開発・薬効評価 |
|---|---|
| 仕事内容 | 遺伝子編集技術の開発と技術提供や、試薬・創薬・物資生産等の研究を行っている当社にて、薬品開発における研究開発業務などを担当いただきます。 ＜業務内容＞ ・in vitro／in vivo評価系の構築 ・スクリーニング ・in vivo薬効評価試験（CROマネジメント含む）の研究実務遂行など ・テクニシャンのマネージメント、プロジェクトの提案、プロジェクト管理 ※試用期間中の職務内容は本採用時と同様の予定です。 |
| 応募資格 | ＜最終学歴＞ 大学院、大学卒以上 ＜必須条件＞ 下記全てに該当する方 ・製薬企業／バイオベンチャーでの薬理研究経験 ※アカデミアにて企業との共同研究による経験をお持ちの方も応募可 ・マウスでのinvivo試験の実施経験 ・英語論文の読解力 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制 コアタイム：11:00～14:00 休憩時間：60分 時間外労働有無：あり ＜標準的な勤務時間帯＞ 9:00～17:30 ※残業平均月10～20時間程度 |
| 休日 | ・完全週休2日制（休日は土日祝日） ・年間有給休暇10日～（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） ・年間休日日数120日 ・夏季休暇、年末年始、創立記念日休暇、慶事休暇、有給休暇 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当（全額支給 上限10万円／月）、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、導入研修、OJT研修 ＜転勤＞ 当面なし ＜雇用形態補足＞ 期間の定め：なし ＜試用期間＞ 3ヶ月 ※試用期間中の条件面等は本採用時と同様の予定です。 |
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