No. 10443
更新日：2024/02/06
臨床開発部門の管理職候補/創薬ベンチャーの上場企業（No.10443）【東京都】
- 経験者優遇
- オフィス内禁煙・分煙
- 英語力を活かす
- 交通費支給
- 社会保険完備
- 賞与あり
- 募集職種
- プロジェクトマネージャー（臨床開発）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 給与
- 【年収】1000～1600万円
※給与は経験・能力等を考慮し、決定します。
＜賃金形態＞
年俸制
＜賃金内訳＞
年額（基本給）：10,000,000円～16,000,000円
＜月額＞
833,333円～1,333,333円（12分割）
・昇給あり（年1回）
・賞与あり（年1回 賞与額は業績連動で決定）
・残業手当なし
- PR
- 「臨床開発部門の管理職候補」の募集です。今までのプロジェクトマネージャー（臨床開発）の経験が活かせるポジションです。
新薬の臨床開発経験（直近５年以上）がある方を求められています。
「MedLab」は医療、製薬業界をご経験のみなさまに新しいキャリアを提案する転職支援サービスです。
業界に特化したキャリアアドバイザーが、様々なバックグラウンドをお持ちのみなさまにこれまでの経験が活かせる新たなご活躍の場をご提案しております。
初めての転職の方も提出書類や面接対策のアドバイス、入社時の条件交渉まで就業中の方でもスムーズに転職活動ができるよう無料でサポートさせていただいております。まずはお問合せください。
求人情報
| 仕事概要 | 臨床開発部門の管理職候補（創薬ベンチャー） |
|---|---|
| 仕事内容 | 創薬ベンチャー企業での管理職候補（部門長候補）の募集です。 ・国内外の導入元または共同開発先スタッフとの協議、交渉及びコミニュケーション ・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務 ・プロジェクト推進のためのインフラストラクチャー整備、業務効率化提案・実装 ・臨床開発開始から製造販売承認取得に至るまでの開発戦略・開発計画の策定 ・治験実施計画書等の策定 ・治験実施施設の選定、契約から治験終了に至るまでのGCPに基づく実務および管理 ・CROおよびベンダーの選定、交渉、契約、CRAを含む各スタッフの支援・管理 ・治験総括報告書の作成 ・製造販売承認申請資料の作成 |
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・新薬の臨床開発経験（直近５年以上） ・プロジェクトマネジメントの業務経験 ・英語力：英文臨床開発関連文書類のレビューや海外とのコミュニケーションが発生します ＜歓迎条件＞ ・製薬企業の臨床開発ステージにおけるプロジェクトマネジメント経験 ・製薬企業の臨床開発または臨床開発関連業務における各種マネジメント経験 ・臨床試験のニューノーマルの経験・知識 必要要件：英語中級以上（ビジネスレベルの英語力） |
| 勤務時間 | 専門業務型裁量労働制 みなし労働時間7時間 休憩時間：60分 ＜標準的な勤務時間帯＞ 9:00～17:00 ※スーパーフレックス制度を導入しています。 |
| 休日 | ・完全週休2日制（休日は土日祝日） ・年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） ・年間休日日数122日 ・有給休暇について：初年度は入社日に応じて変動します（1月入社の場合20日、4月入社の場合14日） ・年末年始休暇：12月29日～1月4日（7日間） |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金（東京薬業厚生年金基金） ＜転勤＞ 当面なし ＜在宅勤務・リモートワーク＞ 相談可 ＜雇用形態補足＞ 管理監督者 期間の定め：なし ＜試用期間＞ 6ヶ月 ＜定年＞ 60歳 ＜教育制度・資格補助補足＞ 主にOJTとなります。 ・社会保険：東京薬業健康保険組合 ・ベネフィット・ステーション ・ラフォーレ倶楽部会員 ・株式累積投資資金補助 ・インセンティブ制度 |
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