No. 10626
更新日：2024/05/14
細胞医薬品・研究開発 リーダー候補募集（No.10626）【大阪府】
- 上場企業
- ベンチャー企業
- 交通費支給
- 社会保険完備
- 複数名募集
- 賞与あり
- 募集職種
- 研究職（創薬研究）、薬効薬理、研究職（前臨床研究）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 給与
- 【年収】500~800万円
＜賃金内訳＞
月収410,000~660,000円
- PR
- 細胞医薬品の探索から申請までトータルで身に着ける事が可能な企業
求人情報
| 仕事概要 | 細胞医薬品・研究開発 リーダー候補募集 |
|---|---|
| 仕事内容 | iPS細胞を使った心筋細胞シートをはじめ、様々な細胞製品の研究開発・製造を行う当社にて、新規再生医療・細胞医薬品のシーズ探索から薬効薬理試験、品質管理試験の設定、輸送容器等の資材開発、薬事申請に向けた各種試験まで幅広く研究開発をお任せします。 当社は組織の規模がまだ小さいため、ご自身がアサインされたプロジェクトについて探索から上市まで一気通貫で担当いただけます。また、事業展開とともに今後組織の拡大が予想されるため、将来的な管理職候補としてのキャリア形成が見込めます。 ＜具体的な業務内容＞ ・プロセス開発担当者（1名）；製造品質管理部門と協力した製造や品質評価・管理のプロセス開発（CMC） ・薬事申請用試験担当者（１名）：開発部門と協力した薬事申請用試験の委託責任者として、適切な業務指示・調整を含む社外CROのコントロール ・研究・薬効薬理試験担当者（1名）：再生医療に向けたiPS細胞からの分化誘導方法や細胞評価方法の開発、および動物や細胞を使用した薬効薬理試験 ・上記の複数に関われる方を歓迎 ＜組織構成＞ ・部長(1名)、リーダー(5名)、スタッフ(10名程度) |
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・Word、Excel、Powerpointなどを使用したレポートやグラフ化、プレゼンなどの経験 ・細胞培養、動物を用いた薬効試験、フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価、心疾患をターゲットとした研究、のうちいくつかの経験（研究・薬効薬理試験担当者） ・医薬品開発における、非臨床試験の計画書作成、実験実施、報告書作成、その評価など一連の作業に関わった経験をお持ちの方（プロセス開発担当者もしくは薬事申請用試験担当者） ＜歓迎条件＞ ・バイオ医薬品CMC経験（プロセス開発担当者） ・CPC等での臨床用細胞製造（プロセス開発担当者） ・薬事申請用書類作成（プロセス開発担当者もしくは薬事申請用試験担当者） ・外科的処置による病態モデル作成や移植（研究・薬効薬理試験担当者） ・バイオインフォマティクス（研究・薬効薬理試験担当者） ・海外での職務経験" |
| 勤務時間 | 就業時間:8:45~17:30 休憩時間:60分 時間外労働:あり |
| 休日 | ・シフト制（土曜日・日曜日・祝日・会社設定休日を休日日数の標準とし、毎月会社が作成するシフト表により決定） ・年間休日 128日 ※年次有給休暇（4月から6月入社⇒15日付与）、慶弔休暇、育児休業制度、介護休業制度、子の看護休暇（年度毎有給5日）、介護休暇（年度毎有給5日） |
| 待遇・福利厚生 | 社会保険完備（雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険） |
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