No. 10538
更新日：2024/02/06
品質保証（GQP／QMS）スタッフ・外資系製薬企業（No.10538）【東京都】
- 経験者優遇
- オフィス内禁煙・分煙
- 英語力を活かす
- 交通費支給
- 社会保険完備
- 昇給あり
- 賞与あり
- 募集職種
- 品質管理/品質保証
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 給与
- 【年収】500～800万円
※給与は経験・能力等を考慮し、決定します。
給与補足：月額（基本給）：350,000円～
残業代は別途です。
・昇給1回／年
・業績賞与1回／年
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- 「品質保証（GQP／QMS）スタッフ」の募集です。今までの品質管理/品質保証の経験が活かせるポジションです。
GMP管理の経験がある方を求められています。
「MedLab」は医療、製薬業界をご経験のみなさまに新しいキャリアを提案する転職支援サービスです。
業界に特化したキャリアアドバイザーが、様々なバックグラウンドをお持ちのみなさまにこれまでの経験が活かせる新たなご活躍の場をご提案しております。
初めての転職の方も提出書類や面接対策のアドバイス、入社時の条件交渉まで就業中の方でもスムーズに転職活動ができるよう無料でサポートさせていただいております。まずはお問合せください。
求人情報
| 仕事概要 | 品質保証（GQP／QMS）スタッフ・外資系製薬企業 |
|---|---|
| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ・当社製品の品質照査を実施・製品出荷 ・GQP省令で定められた品質管理業務手順書の作成 ・記録及び文書の維持管理、逸脱管理 ・品質に関する情報、品質不良及び回収に関する業務 ・コーポレート主導のプロジェクトに関する情報を収集・プロジェクト貢献 ＜Quality Systemグループ＞ ・当社製品に関する品質標準書の作成を行う ・製品製造所及び原薬製造所の管理 ・GMP査察の実施（CMO査察） ・物流センターの品質マネジメントシステム (QMS) の構築・維持 ・輸入製品のGMP出荷業務 ・コーポレート主導のプロジェクトに関する情報を収集・プロジェクト貢献 |
| 応募資格 | ＜必須条件＞ 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・GMP管理の経験がある方（逸脱、変更、年次調査、査察など） ・自社工場や委託先のGQP管理の経験がある方 ・英語中級レベル（読み・書き、会議などの場で相手の意見を理解し自分の意見を述べることが出来るレベル） |
| 勤務時間 | フレックスタイム制（フルフレックス） 休憩時間：45分 時間外労働有無：あり ＜標準的な勤務時間帯＞ 8:45～17:20 |
| 休日 | ・完全週休2日制（休日は土日祝日） ・年間有給休暇10日～22日（下限日数は、入社直後の付与日数となります） ・年間休日日数127日 ・年末年始、創立記念日、セレクト休日、夏季休日、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休業およびエフ休暇 等 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、住宅手当（社内規定により、対象者に社宅適用あり）、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度（企業年金基金制度、確定拠出年金） ＜定年＞ 60歳 ＜教育制度・資格補助補足＞ 階層別研修、選抜型研修、通信教育、語学研修、部門別研修等 |
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