No. 10586
更新日：2024/05/15
東証プライム上場企業の医薬品の製剤開発・分析研究（No.10586）【東京都】
- 経験者優遇
- オフィス内禁煙・分煙
- 交通費支給
- 社会保険完備
- 昇給あり
- 賞与あり
- 募集職種
- プロジェクトマネージャー（臨床開発）、製剤研究/製剤技術
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 給与
- 【年収】650～900万円
※給与は経験・能力等を考慮し、決定します。
＜賃金形態＞
月給制
＜月給＞
442,500円～
＜賃金内訳＞
月額（基本給）：437,500円～
その他固定手当/月：5,000円～
・昇給：不定期
・賞与：年2回（6月・12月）※3ヶ月分に加え特別手当もあります。
・食事手当 5,000円/月
・残業手当あり
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- 「医薬品製品の製剤開発・分析研究」の募集です。今までのマネジメント経験が活かせるポジションです。
製剤研究や分析研究及び試験立ち上げのご経験をお持ちで、マネジメント経験をお持ちの方を求められています。
「MedLab」は医療、製薬業界をご経験のみなさまに新しいキャリアを提案する転職支援サービスです。
業界に特化したキャリアアドバイザーが、様々なバックグラウンドをお持ちのみなさまにこれまでの経験が活かせる新たなご活躍の場をご提案しております。
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求人情報
| 仕事概要 | 医薬品製品の製剤開発・分析研究（東証プライム市場上場企業） |
|---|---|
| 仕事内容 | 新製品開発組織においてマネジメント業務を始め、マーケティング、商品企画担当と連携し医薬製品の開発業務をお任せします。 GMPを理解し、商業化の過程で発生する製造・品質管理の問題に対して、適切な助言を行って頂きます。 基本は、経口製剤を担当いただきます。 ・組織マネジメント ・医薬品製品（医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品）の試作 ・試作分の試験方法検討・開発 ・行った開発内容をSOPに仕上げ、技術移管 |
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・製剤研究や分析研究及び試験立ち上げのご経験をお持ちで、マネジメント経験をお持ちの方 ・申請に係る業務知識を有している方（製剤処方の開発、製造法研究、品質規格の設定、試験法の開発、非臨床、臨床試験など） |
| 勤務時間 | 8:30～17:00 （所定労働時間：7時間30分） 休憩時間：60分 時間外労働有無：あり 時間外労働時間：月平均10～20時間 |
| 休日 | ・完全週休2日制（休日は土日祝日） ・年間有給休暇10日～（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） ・年間休日日数131日 ・年末年始休暇、夏季休暇、GW休暇、慶弔休暇、有給休暇、産前・産後休暇、育児休暇、結婚休暇 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当（公共交通機関の定期代3か月毎支給）、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金（東京薬業企業年金基金加入）、退職金制度 ＜転勤＞ なし ※出張あり ＜試用期間＞ 6ヶ月 ＜定年＞ 62歳 ＜育休取得実績＞ あり（育休後復帰率100%） ＜教育制度＞ 基本的にはOJTですが、育成を想定していないポジションとなります。 ＜その他補足＞ ・時間外手当 ・休日手当 ・深夜労働手当 ・食事手当 |
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